Co to jest rak kości, jej rodzaje

Co to jest rak kości, jej rodzaje Kości szkieletu – rodzaj konstrukcji nośnej, ramy, szkielet ludzkiego ciała. Ale nawet ten pozornie solidny system może być złośliwy i stać się rajem dla nowotworów złośliwych, które mogą rozwijać się zarówno samodzielnie, jak i stać się wynikiem degeneracji łagodnych nowotworów. W większości przypadków, w przypadku raka kości, odnosi się do tak zwanego przerzutowego raka, nowotwór rozwinął się w innych organach (płuc, piersi , prostaty ) i rozłożone w zaawansowanym stadium, w tym w kości . Czasami rak kości nazywany raka, który rozwija się z komórek krwiotwórczych w szpiku kostnym, ale jeszcze nie, z kości same. To może być szpiczak mnogi lub białaczka. Ale prawda rak kości powstaje w kości, i jest wspólna mięsaka Nazwa (złośliwy guz tzw “dorosły” z kości, mięśni, tkanki tłuszczowej i włóknistej i naczyń krwionośnych). W zależności od lokalizacji i rodzaju opuholeobrazuyuschih komórek, następujące rodzaje kości raka: Osteosarcoma. To jest najczęstszą postacią nowotworu kości, które jest charakterystyczne dla większości młodszych pacjentów w wieku od 10 do 30 lat. Osteosarcoma pochodzi bezpośrednio z komórek kostnych; Chrzęstniakomięsak. To jest rak, chrząstki drugiej częstości występowania wszystkich rodzajów raka kości. Może rozwijać tam, gdzie jest chrząstka; Rozproszone endotelioma lub mięsaka Ewinga. Mogą pojawić się w dowolnym miejscu, nie tylko w kość. Najczęściej, miejsce jego wprowadzenia jest miednica, żebra, łopatka i kości kończyn; Złośliwy histiocytoma włóknisty. Bardziej narażone na rozwój w obrębie tkanek miękkich (mięśni, tkanki tłuszczowej, więzadła, ścięgna), a nie w kościach. Jeśli nowotwór wpływa na kości, najczęściej kości kończyn; Włókniakomięsak. Również bardziej powszechne w tkankach miękkich, ale również w kościach kończyn i szczęki; Giant cell tumor. Ma łagodne i złośliwe formy. Najczęściej dotyczy kości nóg (zwłaszcza – kolano) i dłonie. Występuje w młodym i średnim wieku. Brak skłonności do przerzutów, ale często powtarza się, pojawiające się w tym samym miejscu. Główne czynniki ryzyka raka kości Dzięki badaniu tej części artykułu, musisz mieć świadomość, że obecność jednej lub nawet kilku czynników ryzyka nie oznacza automatycznie, rozwój raka domyślnie. U niektórych pacjentów z rakiem kości, nie ma żadnych ze znanych czynników ryzyka. To te czynniki, które zwiększają prawdopodobieństwo raka kości: Choroby dziedziczne. To może oznaczać Li-Fraumeni, zespół Rotmunda-Thomson i siatkówczaka, zwany gen RB1, których obecność zwiększa ryzyko tym i rak kości; Choroba Pageta, który jest uważany za stanem przedrakowym i powoduje nieprawidłowe narośle kości u osób w wieku powyżej 50 lat; Ekspozycji na wysokie dawki promieniowania jonizującego. Przy okazji, nie promieniowanie jonizujące (mikrofale, pola elektromagnetyczne od linii wysokiego napięcia, telefony komórkowe i sprzęt gospodarstwa domowego) w żaden sposób nie zwiększa ryzyka zachorowania na raka; Przeszczep szpiku kostnego; Mechaniczne urazy kości. Wielu chorych na raka kości później wspominał poprzedniego traumatycznego wpływu jest na tej części kości, w których “rozstrzygnięty” guza. Czy znamy dokładnych przyczyn raka kości? Niestety, nie ma. Jednak naukowcy ciągle szukają i już znaczący postęp w kierunku zrozumienia, jak pewne zmiany w DNA może zainicjować złośliwości komórek. W większości przypadków, rak kości nie jest spowodowany przez dziedzicznych mutacji w DNA, a uzyskane w trakcie cyklu życia, w tym i pod wpływem powyższych czynników. Objawy raka kości Pain. Ból w dotkniętym kości jest najczęstszym zarzutem chorych na raka kości. Na początku bólu nie jest tam przez cały czas. Zazwyczaj w nocy lub podczas załadunku na kości (marszu lub biegu) stan pogarsza. Z wzrost guza staje się stałym ból może utykania. Obrzęk obszarze zagrożonym. Złamania. Rak osłabia kości, w którym rozwija. Pacjenci z rakiem kości opisują swoje doświadczenia jako ostry ból w kończynach, bóle przed nim przez kilka miesięcy. Inne objawy. Rak często powoduje utratę masy ciała i zmęczenie. Jeśli nowotwór implantowano do innych części ciała, takich jak płuca, mogą być różne zaburzenia oddychania. Diagnoza raka kości Pomimo faktu, że kompleks objawów, badania fizykalnego, wyniki badań instrumentalnych i laboratoryjnych może dać dobre powód do przyjęcia obecność raka kości, w większości przypadków wymaga badanie mikroskopowe komórek od pacjenta próbki, znanych jako biopsji. Niektóre inne warunki, takie jak infekcje kości, może powodować takie same objawy i daje takie same wyniki jak instrumentalnych badań, że na raka kości. Dokładna diagnoza jest zależne od tego, jak informacja jest interpretowany i analizowany na miejscu guza, jak wygląda pod mikroskopem i rentgenowskiej. Ponieważ pojedyncze przerzuty do kości mają takie same objawy jak prawdziwego raka kości, wielu onkologów użyciu biopsji wraz z technik instrumentalnych, w tym: tomografia komputerowa; rezonans magnetyczny; radionuklidów scyntygrafię kości; pozytonowej tomografii emisyjnej. Etapy raka kości Inscenizacja raka – ważny proces, który daje informacje lekarza o stopniu rozprzestrzenienia nowotworu w organizmie. Prognozowanie wyniku leczenia raka kości zależy od stadium choroby w wyniku ustalonych procedur diagnostycznych. Etap I: guza na tym etapie ma niski stopień złośliwości i nie rozciąga się poza kości. Etap IA guza nie przekracza 8 cm IB kroku – lub większych niż ta, lub zlokalizowane jest w więcej niż jednym miejscu kości. Etap II: guz jest nadal poza kośćmi, ale staje się coraz bardziej złośliwe komórki (tracą różnicowanie). Etap III: obrzęk występuje w więcej niż jednej części kości. Komórki nowotworowe odróżnicowanych. Etap IV: guz wykracza poza kości. Przede wszystkim, co do zasady – jest lekki, a następnie – regionalnych węzłów chłonnych i odległych narządów innych niż płuca. Rak kości: jakie są szanse na przeżycie W onkologii, co do zasady, stosuje się 5-letni wskaźnik przeżywalności, tj. obliczyć procent pacjentów, którzy żyją dłużej niż 5 lat od rozpoznania. Oczywiście, wiele z nich żyje znacznie dłużej niż 5 lat. Na raka kości, postać jest średnio 70% (w tym dzieci i dorosłych). Dorośli pacjenci zwykle cierpią chrzęstniakomięsak, w odniesieniu do których 5-letnie przeżycie wynosi 80%.

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s